ΕΟΦ: Ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν
NewsroomΑνάκληση των παρτίδων D334093 με ημερομηνία λήξης 01/2023 και D310783, με ημερομηνία λήξης 08/2022 του φαρμακευτικού προϊόντος OLANSEK C. TAB. 5MG/TAB. BTx28 TABS, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σημειώνεται ότι εντοπίστηκε αστοχία κατά την διαδικασία συσκευασίας του προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής.
Συγκεκριμένα, στο εσωτερικό της συσκευασίας του Olansek 5mg το αλουμινόφυλλο του blister αναγράφει άλλο προϊόν το οποίο όμως έχει την ίδια δραστική ουσία και περιεκτικότητα (Zyprexa 5mg). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η παραγωγός εταιρεία.
Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ LILLY, ως Κάτοχος ‘Αδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Διαβάστε επίσης: Καρατόμηση αντιδημάρχου από Ζέρβα για παρατυπίες σε εμβολιασμούς
- Καθηγητής Λοιμωξιολογίας: Δεν πρέπει να υπάρχει ανησυχία για τα κρούσματα γαστρεντερίτιδας από νοροϊό
- Σέρρες: Ηλεκτροπληξία και πνιγμός τα αίτια θανάτου του 10χρονου
- Πυροβολισμοί στα Πατήσια: Καρέ καρέ η κινηματογραφική καταδίωξη - Το βαρύ παρελθόν του ενός δράστη
- Συναγερμός στην Ελβετία: Τρεις τραυματίες από επίθεση με μαχαίρι σε σιδηροδρομικό σταθμό