Διαβήτης: Μεγάλη εταιρεία διακόπτει την κυκλοφορία σκευασμάτων ινσουλίνης στην Ελλάδα

Σε μια σημαντική ανακοίνωση για ασθενείς με διαβήτη προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς έκανε γνωστή τη διακοπή κυκλοφορίας σκευασμάτων ινσουλίνης από την ελληνική αγορά.

Πρόκειται για μια απόφαση που έλαβε η παρασκευάστρια εταιρεία Φαρμασέρβ-Λίλλυ ΑΕΒΕ, μετά από ενδελεχή αξιολόγηση των δεδομένων της αγοράς.

Η εξέλιξη αυτή αφορά και τις υπόλοιπες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ποια σκευάσματα αφορά

Σύμφωνα με σχετική ανακοίνωση, η διακοπή αφορά πέντε συγκεκριμένα σκευάσματα, τα οποία καλύπτουν διαφορετικές ανάγκες διαχείρισης του διαβήτη (ινσουλίνες ενδιάμεσης, μακράς δράσης και μίγματα):

Humulin NPH (Ισοφανική ανθρώπινη ινσουλίνη, 100 μονάδες/ml): Ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο.

Humalog Mix25 (25% ινσουλίνη lispro / 75% πρωταμινική ινσουλίνη lispro): Ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.

Humalog Mix50 (50% ινσουλίνη lispro / 50% πρωταμινική ινσουλίνη lispro): Ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.

Humulin M3 (30% διαλυτή ινσουλίνη / 70% ισοφανική ινσουλίνη): Ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο.

Abasaglar (Ινσουλίνη glargine, 100 μονάδες/mL): Ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο.

Για την καλύτερη ενημέρωση των ασθενών, είναι σημαντικό να διαχωριστούν οι κατηγορίες στις οποίες ανήκουν τα παραπάνω φάρμακα:

Ενδιάμεσης δράσης: Humulin NPH.

Μακράς δράσης (Βασική): Abasaglar.

Διφασικά Μίγματα: Humalog Mix25, Humalog Mix50 και Humulin M3.

Η διακοπή της κυκλοφορίας των συγκεκριμένων σκευασμάτων καθιστά απαραίτητη την επικοινωνία των ασθενών με τον θεράποντα ιατρό τους.

Είναι σημαντικό να προγραμματιστεί εγκαίρως η μετάβαση σε εναλλακτικά θεραπευτικά σχήματα, ώστε να διασφαλιστεί η αδιάλειπτη ρύθμιση του σακχάρου και η αποτελεσματική διαχείριση της πάθησης».