Πράσινο «φως» από ΗΠΑ για την χρήση ρεμδεσιβίρης - Τι ανέφερε ο Τραμπ

Ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ δήλωσε σήμερα ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια στην εταιρεία Gilead Sciences Inc για την έκτακτη χρήση του πειραματικού αντιικού φαρμάκου Remdesivir στη θεραπεία ασθενών με τη νόσο COVID-19.

«Είμαι χαρούμενος που ανακοινώνω ότι η Gilead έλαβε από τη FDA άδεια για έκτακτη χρήση του Remdesivir» είπε ο Τραμπ.

Κατά τη διάρκεια συνάντησης στο Οβάλ Γραφείο με τον πρόεδρο των ΗΠΑ, ο εκτελεστικός διευθυντής της Gilead Ντάνιελ Ο΄ Ντέι χαρακτήρισε την κίνηση αυτή ένα σημαντικό πρώτο βήμα και επισήμανε ότι η εταιρεία κάνει δωρεά 1 εκατομμυρίου φιαλιδίων του φαρμάκου για να βοηθήσει τους ασθενείς.

Τι ανέφερε η επικεφαλής της επιστημονικής μελέτης για το φάρμακο στο OPEN

Αισιόδοξα νέα για την αντιμετώπιση του κορονοϊού μετέφερε μέσω του OPEN TV, η Γιώτα Τουλούμη, καθηγήτρια Βιοστατιστικής και Επιδημιολογιας του ΕΚΠΑ, η οποία αυτή την περίοδο είναι επικεφαλής της επιστημονικής μελέτης για το φάρμακο της ρεμδεσιβίρης που καθημερινά κερδίζει έδαφος και παρουσιάζεται αυτή τη στιγμή ως το πιθανότερο αντίδοτο απέναντι στον κορονοϊό. 

«Αυτή τη στιγμή, όπως ξέρετε, όλη η ερευνητική κοινότητα, προσπαθεί να βρει φάρμακα και θεραπείες για την αντιμετώπιση του κορονοϊού. Έχουμε λοιπόν την χαρά, πριν από δυο μέρες, να βγουν τα πρώτα αποτελέσματα από μια μελέτη παγκόσμια που χρηματοδοτήθηκε από τα Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ και αφορά την χορήγηση φαρμάκου ρεμδεσιβίρη σε άτομα που νοσηλεύονται στα νοσοκομεία με κορονοϊό. Έτσι λοιπόν, τα πρώτα αποτελέσματα έδειξαν ότι αυτοί που πήραν την ρεμδεσιβίρη σε σχέση με αυτούς που δεν την πήραν έχουν μικρότερο χρόνο νοσηλείας. Δηλαδή βγαίνουν από το νοσοκομείο πιο γρήγορα και έχοντας ιαθεί.

Η διαφορά του χρόνου ήταν 15 μέρες χωρίς την ρεμδεσιβίρη και 11 μέρες με την ρεμδεσιβίρη. 11 προς 15 μέρες. Βεβαίως αυτό αφορά άτομα που νοσηλεύονται, άρα ήδη έχουν κάποια σοβαρά ή πολύ σοβαρά προβλήματα με τον κορονοϊό. Επίσης, υπάρχει μια μικρή διαφορά  8% προς 11,6% στη θνητότητα, άρα κερδίζουμε κι εκεί. Η έρευνα είχε πάρα πολλούς ασθενείς, γι αυτό και μπόρεσε να καταλήξει σχετικά γρήγορα σε συμπέρασμα που μπορούμε να το εμπιστευτούμε, γιατί αν έχει μικρές μελέτες τα συμπεράσματα δεν μπορούμε να τα εμπιστευτούμε πολύ. Ήταν πάνω από 1.063 άτομα για την ακρίβεια, από όλο τον κόσμο.

Είναι μια σημαντική πρόοδος και είναι σημαντική αυτή η διαφορά που παρατηρούμε. Μπορεί να μας φαίνεται το 11 και το 15 λίγο, όσον αφορά τον χρόνο νοσηλείας αλλά άμα δούμε και την θνητότητα και το πόσο γρήγορα αρνητικοποιούν, θα καταλάβουμε πως είναι σημαντική.  Αυτή η ανάλυση τώρα έγινε από ανεξάρτητη επιτροπή η οποία παρακολουθεί τα δεδομένα και όχι από τους ίδιους τους ερευνητές που δεν είχαν δικαίωμα να σπάσουν την τυφλότητα, να ξέρουν δηλαδή ποιοι παίρνουν ρεμδεσιβίρη και ποιοι όχι. Επομένως είναι τα πρώτα αρχικά αποτελέσματα που δίνουν μια ελπίδα ότι μπορούμε να πάμε καλύτερα», είπε μιλώντας στο OPEN TV.

Η κα. Τουλούμη τόνισε πως το συγκεκριμένο φάρμακο είναι μόνο για τον κορονοϊό. «Το φάρμακο αυτό είναι μόνο για τον κορονοϊό. Είναι από τα πρώτα φάρμακα που είναι μόνο για τον κορονοϊό, που δοκιμάστηκαν και έχουμε τα πρώτα αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές. Υπάρχουν κι άλλα φάρμακα, τα οποία όμως είναι τώρα σε κλινικές δοκιμές και είναι ειδικά για τον κορονοϊό. Δηλαδή, η ρεμδεσιβίρη στην ουσία τι κάνει; Σταματάει τον πολλαπλασιασμό του ιού. Άρα δεν μπορεί να προκαλέσει και τα προβλήματα που δημιουργεί.

Αυτή τη στιγμή το φάρμακο χορηγείται μόνο στα πλαίσια μελέτης. Στην Ελλάδα συμμετείχαν τέσσερα κέντρα, επομένως οι ασθενείς κατά την διάρκεια που έτρεχε η μελέτη η οποία σταμάτησε την Κυριακή του Πάσχα, μπορούσαν να μπουν στη μελέτη και είχαν 50% πιθανότητα να πάρουν την ρεμδεσιβίρη. Αυτοί που πήραν το εικονικό φάρμακο της μελέτης και είναι ακόμα στο νοσοκομείο, έχουν τη δυνατότητα να σπάσουν την τυφλότητα και να τους χορηγηθεί στα πλαίσια της μελέτης η ρεμδεσιβίρη. Αλλά μόνο γι αυτούς που συμμετείχαν».

Το μεγάλο ερώτημα βεβαίως είναι το πότε ένα τέτοιο φάρμακο θα είναι διαθέσιμο στην αγορά. Η κα Τουλούμη εξήγησε τη διαδικασία και υποστήριξε ότι εφόσον η εταιρεία που θα το παράξει έχει το σχετικό απόθεμα, τότε το φάρμακο ενδεχομένως να είναι διαθέσιμο σε λίγες εβδομάδες. «Για το πότε θα το έχουμε, απ΄όσο γνωρίζω ήδη το MDA, ο αντίστοιχος οργανισμός φαρμάκων της Αμερικής ,προχωράει στο να δώσει άδεια για να κυκλοφορήσει το φάρμακο και αμέσως μετά θα ακολουθήσει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και θα είναι πλέον διαθέσιμο. Θα συνταγογραφείται, βεβαίως προϋποθέτει να πάρει τιμή, αλλά αυτό θα γίνει γρήγορα γιατί θα βοηθήσει και ο ΕΟΦ. Επομένως, σε λίγες εβδομάδες φαντάζομαι ότι θα υπάρχει διαθεσιμότητα, στον βαθμό που η εταιρεία που το παράγει έχει αρκετή παραγωγή για να εξυπηρετήσει όλο τον κόσμο. Αυτή τη στιγμή έχει δηλώσει ότι έχει αυτή την ικανότητα».

Όσα είπε η καθηγήτρια στο OPEN TV